Comprende tus riesgos personales de cáncer y cardio.
la mayoría de los cánceres y enfermedades del corazón se pueden prevenir si empiezas a hacerte chequeos a tiempo. Pero por dónde empezar y cuándo depende de TUS genes. Descúbrelo ahora para no tener que tratarlo después.
Lo que obtienes
Tus números específicos, no estadísticas
No 'en el 10% de la población' sino TU riesgo exacto: 18% o 5% a los 70 años. Conoce tus números personales para planificar.
Explicaciones claras basadas en ciencia
Todas las respuestas respaldadas por investigación científica — traducidas a lenguaje simple, sin jerga médica. No necesitas leer estudios tú mismo.
Plan de screening listo para usar
Exactamente qué pruebas hacer, con qué frecuencia y a qué edad empezar — priorizadas para TUS genes, no consejos genéricos.
sin miedo, solo hechos
Comprender la diferencia entre riesgo y diagnóstico. Riesgo significa que puedes actuar ahora para prevenir, no que ya estás enfermo.
Cómo funciona
Obtener tu evaluación personalizada de riesgos de cáncer y enfermedades cardíacas es simple:
- 1. Únete al acceso anticipado — Te enviaremos un email cuando esté listo (sin compromiso)
- 2. Sube tus datos de ADN de 23andMe, AncestryDNA, o pide nuestro kit
- 3. Obtén tu evaluación de riesgo en minutos — tus números específicos, no estadísticas
- 4. Recibe tu plan de screening personalizado de 5 años con edades y frecuencias exactas
- 5. Descarga el reporte formateado para médicos y llévalo a tu próxima cita
Lo que obtienes: Ejemplo de tu reporte personal
Así se ve TU reporte personalizado — con números reales y acciones claras:
- 🧬 Riesgo de Cáncer de Mama: Tu riesgo 18% a los 70 años (promedio poblacional: 12%) → Riesgo elevado detectado
- 📅 Tu Plan de Screening: RMN de mama desde los 35 años (anual) + Mamografía a los 40 (cada 2 años)
- 💡 por qué: los genes que protegen contra tumores de mama y ovarios muestran variante de mayor riesgo
- 📋 Próximos pasos: Agenda asesoramiento genético en 3 meses + Comienza screening con RMN en tu próximo cumpleaños
- ❓ Preguntas para tu médico: '¿Mis hermanas deberían hacerse la prueba?' • '¿Cuáles son mis opciones de reducción de riesgo?' • '¿la medicación preventiva es adecuada para mí?'
Tu cronología de screening personalizada
Línea de tiempo clara que muestra exactamente cuándo comenzar cada prueba — basada en TU perfil de riesgo genético:
- Edad 35 → Comienza: RMN de mama (anual) — tu máxima prioridad según tus genes
- Edad 40 → Agrega: Colonoscopía (cada 3 años) + Mamografía (cada 2 años)
- Edad 45 → Agrega: TC cardíaco (si se detectaron genes de enfermedad cardíaca)
- Edad 50 → Continúa todas las pruebas según cronograma — la detección temprana salva vidas
Comprende tus riesgos en lenguaje simple
Conoce los genes que protegen contra cáncer de mama, ovarios e intestino, además de genes que afectan enfermedades cardíacas — explicado sin jerga médica, en minutos.
- Genes guardianes que previenen tumores de mama y ovarios — comprende si están funcionando correctamente
- Genes de protección del colon — sabe si necesitas screening antes de las recomendaciones estándar
- Genes de enfermedad cardíaca — evalúa tus riesgos personales de infarto, latidos irregulares y problemas del músculo cardíaco
- Genes bloqueadores de tumores — aprende si tu sistema de defensa celular necesita monitoreo adicional
Prepárate para visitas médicas con confianza
Obtén todo lo que necesitas para tener conversaciones productivas con especialistas — formateado profesionalmente, explicado claramente.
- Reportes genéticos profesionales que tu médico tomará en serio
- Directorio de oncólogos, cardiólogos y asesores genéticos con experiencia en datos genéticos
- Preguntas de ejemplo: '¿Según mis genes, cuándo debo comenzar screening?' • '¿Cuáles son mis opciones de prevención?' • '¿Mi familia debería hacerse la prueba?'
- Resúmenes en lenguaje simple que puedes entender y compartir con tu familia
Preguntas frecuentes
Tengo miedo de aprender algo aterrador sobre mis genes
¿Será demasiado científico y complejo para mí?
No sé a quién mostrar estos datos genéticos
¿Qué pasa si ya estoy sano y no tengo síntomas?
¿Qué tan precisas son las predicciones de riesgo genético?
¿en qué se diferencia esto de los reportes de 23andMe o AncestryDNA?
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