Ask My DNA

Orientación de bienestar genómico personalizada

Salud Preventiva

Comprende tus riesgos personales de cáncer y cardio.

la mayoría de los cánceres y enfermedades del corazón se pueden prevenir si empiezas a hacerte chequeos a tiempo. Pero por dónde empezar y cuándo depende de TUS genes. Descúbrelo ahora para no tener que tratarlo después.

Lo que obtienes

1

Tus números específicos, no estadísticas

No 'en el 10% de la población' sino TU riesgo exacto: 18% o 5% a los 70 años. Conoce tus números personales para planificar.

2

Explicaciones claras basadas en ciencia

Todas las respuestas respaldadas por investigación científica — traducidas a lenguaje simple, sin jerga médica. No necesitas leer estudios tú mismo.

3

Plan de screening listo para usar

Exactamente qué pruebas hacer, con qué frecuencia y a qué edad empezar — priorizadas para TUS genes, no consejos genéricos.

4

sin miedo, solo hechos

Comprender la diferencia entre riesgo y diagnóstico. Riesgo significa que puedes actuar ahora para prevenir, no que ya estás enfermo.

Cómo funciona

Obtener tu evaluación personalizada de riesgos de cáncer y enfermedades cardíacas es simple:

  • 1. Únete al acceso anticipado — Te enviaremos un email cuando esté listo (sin compromiso)
  • 2. Sube tus datos de ADN de 23andMe, AncestryDNA, o pide nuestro kit
  • 3. Obtén tu evaluación de riesgo en minutos — tus números específicos, no estadísticas
  • 4. Recibe tu plan de screening personalizado de 5 años con edades y frecuencias exactas
  • 5. Descarga el reporte formateado para médicos y llévalo a tu próxima cita

Lo que obtienes: Ejemplo de tu reporte personal

Así se ve TU reporte personalizado — con números reales y acciones claras:

  • 🧬 Riesgo de Cáncer de Mama: Tu riesgo 18% a los 70 años (promedio poblacional: 12%) → Riesgo elevado detectado
  • 📅 Tu Plan de Screening: RMN de mama desde los 35 años (anual) + Mamografía a los 40 (cada 2 años)
  • 💡 por qué: los genes que protegen contra tumores de mama y ovarios muestran variante de mayor riesgo
  • 📋 Próximos pasos: Agenda asesoramiento genético en 3 meses + Comienza screening con RMN en tu próximo cumpleaños
  • ❓ Preguntas para tu médico: '¿Mis hermanas deberían hacerse la prueba?' • '¿Cuáles son mis opciones de reducción de riesgo?' • '¿la medicación preventiva es adecuada para mí?'

Tu cronología de screening personalizada

Línea de tiempo clara que muestra exactamente cuándo comenzar cada prueba — basada en TU perfil de riesgo genético:

  • Edad 35 → Comienza: RMN de mama (anual) — tu máxima prioridad según tus genes
  • Edad 40 → Agrega: Colonoscopía (cada 3 años) + Mamografía (cada 2 años)
  • Edad 45 → Agrega: TC cardíaco (si se detectaron genes de enfermedad cardíaca)
  • Edad 50 → Continúa todas las pruebas según cronograma — la detección temprana salva vidas

Comprende tus riesgos en lenguaje simple

Conoce los genes que protegen contra cáncer de mama, ovarios e intestino, además de genes que afectan enfermedades cardíacas — explicado sin jerga médica, en minutos.

  • Genes guardianes que previenen tumores de mama y ovarios — comprende si están funcionando correctamente
  • Genes de protección del colon — sabe si necesitas screening antes de las recomendaciones estándar
  • Genes de enfermedad cardíaca — evalúa tus riesgos personales de infarto, latidos irregulares y problemas del músculo cardíaco
  • Genes bloqueadores de tumores — aprende si tu sistema de defensa celular necesita monitoreo adicional

Prepárate para visitas médicas con confianza

Obtén todo lo que necesitas para tener conversaciones productivas con especialistas — formateado profesionalmente, explicado claramente.

  • Reportes genéticos profesionales que tu médico tomará en serio
  • Directorio de oncólogos, cardiólogos y asesores genéticos con experiencia en datos genéticos
  • Preguntas de ejemplo: '¿Según mis genes, cuándo debo comenzar screening?' • '¿Cuáles son mis opciones de prevención?' • '¿Mi familia debería hacerse la prueba?'
  • Resúmenes en lenguaje simple que puedes entender y compartir con tu familia

Preguntas frecuentes

Tengo miedo de aprender algo aterrador sobre mis genes
Conocer tus riesgos no significa obtener un diagnóstico. Significa obtener el poder de actuar antes de que algo suceda. Explicamos la diferencia entre 'tener un factor de riesgo' y 'tener una enfermedad.' el riesgo te da tiempo para prevenir, diagnosticar temprano y mantener el control. el conocimiento es poder, no miedo.
¿Será demasiado científico y complejo para mí?
¡para nada! Traducimos la genética en acciones específicas que puedes tomar. en lugar de 'mutación BRCA1 c.68_69delAG' verás 'Mayor riesgo de cáncer de mama — comienza screening con RMN a los 35 en lugar de los 50.' Todo incluye analogías claras y ejemplos del mundo real que puedes entender y usar.
No sé a quién mostrar estos datos genéticos
Proporcionamos reportes formateados que los médicos entenderán y respetarán. También te damos un directorio de especialistas (oncólogos, cardiólogos, asesores genéticos) que trabajan con datos genéticos. Llegarás a las citas preparado, no confundido.
¿Qué pasa si ya estoy sano y no tengo síntomas?
Ese es exactamente el momento en que esto es más valioso. el screening preventivo encuentra problemas temprano, cuando son más fáciles de tratar o prevenir. Tus genes te dicen dónde buscar y cuándo empezar — para que puedas mantenerte sano durante décadas.
¿Qué tan precisas son las predicciones de riesgo genético?
Usamos las mismas bases de datos médicas confiables en las que los médicos de todo el mundo confían, y siempre somos transparentes sobre los niveles de confianza. Algunas variantes genéticas tienen certeza del 80%+ basadas en miles de casos estudiados, mientras que otras necesitan más investigación — te decimos exactamente en qué categoría caen tus resultados, para que puedas tomar decisiones informadas.
¿en qué se diferencia esto de los reportes de 23andMe o AncestryDNA?
Esos servicios te dan datos crudos o reportes básicos de rasgos. Nosotros convertimos esos datos en un plan de acción personalizado: edades específicas de screening, frecuencias de pruebas y reportes listos para el médico. Piénsalo como la diferencia entre recibir resultados de laboratorio y recibir una hoja de ruta personalizada de prevención basada en esos resultados.

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