Plan de acción
Qué hacer después de recibir tus resultados genéticos
Basado en el cluster de contenido new-market-clusters.md, este plan convierte los reportes en rutinas de nutrición, chequeos y comunicación familiar.
Guía paso a paso
Interpreta variantes de riesgo, prioriza seguimientos clínicos y prepara mensajes para médicos o familiares.
Alineado con AMA
Se conecta con el índice genómico de la Fase 1 para transformar resúmenes genéticos en recomendaciones concretas.
Procesa lo esencial
Aplica nuestro marco de triaje: atención médica inmediata, ajustes de estilo de vida e información para monitoreo prolongado.
- Diferencia variantes patogénicas vs VUS
- Registra consideraciones farmacogenómicas
- Resume implicaciones familiares
Convierte variantes en hábitos
Conectamos MTHFR, APOE, BRCA y otras variantes de impacto con los playbooks nutrigenómicos detallados en marketing/website-seo.
Prepárate para la Fase 1
Guarda tus preguntas en Ask My DNA para que, al subir el genoma, el sistema recupere automáticamente los genes relevantes.
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia Ask My DNA de los reportes estáticos?
Nuestro chat usa las mismas fuentes científicas, pero las filtra mediante tu genoma indexado ofreciendo seguimiento conversacional en lugar de PDFs.
¿Puedo aprovechar la guía antes del lanzamiento?
Sí. La hoja de trabajo incluida recoge objetivos de bienestar para personalizar el onboarding cuando el API esté disponible.
Reserva tu lugar
Cuéntanos tus temas de interés para enviarte novedades personalizadas del lanzamiento.