Qué hacer después de recibir tus resultados genéticos.
Basado en el cluster de contenido new-market-clusters.md, este plan convierte los reportes en rutinas de nutrición, chequeos y comunicación familiar.
Lo que obtienes
Guía paso a paso
Interpreta variantes de riesgo, prioriza seguimientos clínicos y prepara mensajes para médicos o familiares.
Alineado con AMA
Se conecta con el índice genómico de la Fase 1 para transformar resúmenes genéticos en recomendaciones concretas.
Procesa lo esencial
Aplica nuestro marco de triaje: atención médica inmediata, ajustes de estilo de vida e información para monitoreo prolongado.
- Diferencia variantes patogénicas vs VUS
- Registra consideraciones farmacogenómicas
- Resume implicaciones familiares
Convierte variantes en hábitos
Conectamos MTHFR, APOE, BRCA y otras variantes de impacto con los playbooks nutrigenómicos detallados en marketing/website-seo.
Prepárate para la Fase 1
Guarda tus preguntas en Ask My DNA para que, al subir el genoma, el sistema recupere automáticamente los genes relevantes.
Preguntas frecuentes
¿en qué se diferencia Ask My DNA de los reportes estáticos?
¿Puedo aprovechar la guía antes del lanzamiento?
Reserva tu lugar
Sé de los primeros en acceder cuando lancemos. Sin spam, solo actualizaciones importantes.