Usuarios técnicos
Aprovecha al máximo tus archivos de ADN.
Guía a los usuarios de 23andMe, AncestryDNA y VCF por el pipeline de conversión a hg38_simplified.csv descrito en la documentación técnica.
Lo que obtienes
1
Ingesta multi-formato
Explica cómo AMA detecta formatos y construye índices de genes en menos de un minuto.
2
Control de datos
Resume el cifrado, retención y eliminación siguiendo la estrategia de cumplimiento.
Formatos soportados
Incluimos CSV/TSV, VCF, 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage y convertidores PLINK planeados.
Arquitectura de indexación
Visualiza el índice JSON y la estructura de genes para demostrar la rapidez de las consultas.
Roadmap de API
Avanzamos el acceso programático (REST + GraphQL) previsto para Fase 1.
Preguntas frecuentes
¿Puedo subir varios genomas?
Sí, se soportan perfiles separados con buckets específicos por consentimiento y región.
¿Se conserva el archivo original?
Guardamos el respaldo cifrado y la estructura segmentada para que repitas análisis o solicites eliminación en cualquier momento.
Reserva tu lugar
Sé de los primeros en acceder cuando lancemos. Sin spam, solo actualizaciones importantes.
Seguridad bancaria
Cumplimiento GDPR